唐氏综合症

2月15日  ε(๑^ᴗ^๑)з   第7次的产检 ♫•¨•.¸¸♪✧ *•.¸¸♪✧

这天主要还是要检查所谓的NT值，也就是唐氏综合症。会知道这个东西，其实也是从FM988那里听到的。在什么也不懂的情况下，就等到产检的时候问医生，我什么时候可以检查唐氏综合症？

医生用很惊讶的表情看着我，再看我的资料，然后笑着说：“没想到你年纪轻轻就知道唐氏综合症。其实30岁以下生第一胎的孕妇会生唐氏综合症宝宝的几率大概 8-900个才会有一个。因为宗教和国家法律的关系，很多妇产科医生可能都不会直接告诉你关于唐氏综合症的讯息。我不会说你完全不需要做这个检查，你可以 自己决定。”

我当下也马上说：“其实我是在电台听到这个检查所以上网搜索了一些资料”  然后和老公对望一下 “我们还是决定做这个检查。”

唐氏綜合症（21-三体综合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智力障礙等情況。 在妊娠11～13+6周，测量胎儿颈项透明层厚度（NT检查）是筛查唐氏综合征等染色体异常的敏感指标。62%～80%的先天愚型胎儿可表现出NT增厚（大于3mm）。在妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以明确判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。-摘自《wikipedia》

所以医生一看到我就说：“所以今天是决定做检查了？”我猛点头。

 医生：“好~现在躺上去，我们来看看你的宝宝今天乖不乖，如果不乖就检查不到了。”我乖乖躺上床。

当医生在做scanning的时候，我们竟然看到我们的宝宝一直上蹿下跳的。我和老公惊讶的看着荧幕问医生，“那是ta的心脏在跳吗？”
 医生还是用他最灿烂的笑容说：“对呀，其实ta一直都在动，只要你用心去注意还是会感觉到的。医生很仔细的在帮我检查，也一一的为我们解释各个部位的发展状况。
医生，如果在我生产的时候，你也可以这样幽默跟我对谈，我一定很感激你。
然后医生又缓缓地吐出：“嗯！你ok！宝宝也很ok！放心好了！”这时候我心里的大石头才真正的卸下。

最后再直接到实验室验血就行了。超快的！！
今天医生也为我做了一项特别检查， 4D 的 ultrasound, 很落伍的我当下就很惊讶的吓一跳！哇。。 这科技， 真的没话说。
看到这照片当下，整颗心都快溶了。宝宝真的好小一个，虽然宝宝还没出来，但我的母爱开始泛滥了(a❤‿❤a) ，迫不及待的想要把他拥在怀里。